letzte Bearbeitung

20.10.2011

 

Hazard Analysis of Critical Control Point System (HACCP)

Label und weiterführende Informationen: vm.cfsan.fda.gov/~comm/nacmcfp.html

Träger/Ziele

Diese „Gefährdungsanalyse der kritischen Kontrollpunkte“ ist ein Konzept des Risikomanagements. HACCP wird in der Hygienerichtlinie der EU als Maßstab gefordert und stellt somit ein Werkzeug dar, das im Rahmen des Qualitäts- und Sicherheitsmanagements eines Unternehmens der Ernährungsbranche einsetzbar ist. Dieses System bezieht sich auf den hygienisch relevanten Bereich der Produktion. Dabei sind bedeutende gesundheitliche Gefahren für den Verbraucher durch Lebensmittel zu identifizieren, zu bewerten und zu beherrschen. Notwendige vorbeugende Maßnahmen, mit denen sich die ermittelten spezifischen Gesundheitsgefahren bereits während der Herstellung des Lebensmittels vermeiden, ganz ausschalten oder auf ein akzeptables Maß vermindern lassen, sind festzulegen.

Produkt/Produktgruppe

Produktionsprozess

Kriterien

Die HACCP-Prinzipien sind:

  • Durchführung einer Gefahrenanalyse

  • Identifizierung kritischer Kontrollpunkte (Critical Control Points - CCP)

  • Fixierung der Grenzwerte

  • Festlegung eines Überwachungssystems (Monitoring der CCP)

  • Bestimmung von Korrekturmaßnahmen

  • Festlegung von Verifizierungsverfahren

  • Einführung einer Dokumentation

Verfahren

Folgende Aufgaben müssen für die Bewerbung um den Standard erfüllt sein:

  1. Aufstellen eines HACCP-Teams
  2. Erstellen einer Produktbeschreibung mit sicherheitsrelevanten Informationen (z.B. Produkt-Zusammensetzung, Behandlung, Verpackung, Lagerung)
  3. Identifizierung des beabsichtigten Produktgebrauchs durch den Kunden
  4. Erstellung eines Prozessdiagramms (Definition aller Schritte im Produktionsprozess)
  5. Kenntnissvermittlung des Prozesses
  6. Auflistung aller Gefährdungspotentiale
  7. Festlegung der Kritischen Kontrollpunkte (CCP)
  8. Festlegung kritischer Grenzen für jeden der CCP
  9. Einrichtung eines Monitoring-Systems für jeden CCP
  10. Festlegung von Korrekturmaßnahmen
  11. Erstellung einer Verifikations-Verfahrensweise
  12. Erstellung einer Dokumentation mit Aktualisierung

Verbreitung

weltweit anerkannter Standard
 
Kosten/Sanktionen
 
 
Anmerkungen/Kommentare

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